Dehydroepiandrosteron
Zur erhöhten Knochenbrüchigkeit (Osteoporose), was im Alter dann z. Zu gehäuften Wirbelkörper- oder Schenkelhalsbrüchen führen kann. Bei Kindern liegen die Werte zunächst niedriger und steigen im Verlauf an, ihr Maximum erreichen die Serumspiegel von DHEA in der Pubertät (0,forty two bis 9,31 ng/ml).
Als hochwirksames Steroidhormon birgt DHEA aber auch ein Potenzial für Nebenwirkungen. Bisher liegen jedoch nur die Ergebnisse von Tierversuchen und von kleinen klinischen Studien vor, die teilweise sogar widersprüchlich sind. In einer Studie mit 50 Patienten mit Lupus erythematodes konnte durch die Supplementation mit DHEA die Krankheitsaktivität signifikant gesenkt werden, ebenso in einer weiteren mit 10 Patientinnen. Dazu wurden täglich 200 mg DHEA oral über 36 Monate eingenommen.
Dhea: Was Ist Das Überhaupt?
- [4] [5] Diese Tatsache muss jedoch nicht unbedingt die Schwangerschafts- und Geburtenrate erhöhen.
- Bei Frauen mit unerfülltem Kinderwunsch spielt das Hormon Dehydroepiandrosteron gleich eine doppelte Rolle.
- Fehlt das Dehydroepiandrosteron als wichtiges Hormon für den Stoffwechsel der Muskulatur, können verminderte körperliche und geistige Leistungsfähigkeit die Folge sein.
In Studien konnten Hinweise darauf gefunden werden, dass DHEA dazu beitragen kann, die Durchblutung zu fördern und beim Aufbau von Zellen zu unterstützen. Es scheint sogar einen Zusammenhang zwischen dem DHEA-Spiegel im Blut und Alterungsprozessen im Körper zu geben. Da DHEA hautsächlich bei jungen Menschen im Blut nachgewiesen werden kann, sich ab dem forty five https://santanastudioacademy.com/tipps-zur-einnahme-von-steroiden-fur-alternde/.
Was Kann Anlass Der Bestimmung Von Dhea Sein?
Diese altersangepasste Substitution erreicht nach 3-4 Stunden einen Peak und fällt dann über 24 Stunden kontinuierlich langsam wieder ab. In der Folge kommt es über ein Absinken der Steuerungshormone LH (luteinisierendes Hormon) und FSH (follikelstimulierendes Hormon) in der Hypophyse zu einem DHEA-, und Testosteron- und Östrogenabfall. DHEA wird durch die 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase (3bHSD) zu 4-Androstendion umgesetzt, aus dem wiederum durch die 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ three (HSD17B3, Testosteron-17β-Dehydrogenase) Testosteron entsteht. In einem nächsten Schritt wird durch die Aromatase (CYP19A1) aus Testosteron 17β-Estradiol gebildet. Die Aromatase kann auch aus 4-Androstendion Estron bilden, das durch die 17bHSD ebenfalls zu 17β-Estradiol umgewandelt werden kann. Die Reaktionen der CYP-Enzyme sind irreversibel, die HSD können je nach Typ auch die Rückreaktion katalysieren.
In Deutschland ist DHEA nicht offiziell zugelassen und muss importiert werden, was über jede Apotheke möglich ist. Die Preise sind hierbei für die meist angewandte 50 mg Dosis sehr unterschiedlich und schwanken je nach Importeur und Bezugsquelle zwischen € 30,- und € 60,- für one hundred Stück, wie mir die eigenen Patienten erzählt haben. Frühere Analysen einer amerikanischen Forschergruppe hatten dabei ergeben, dass in Abhängigkeit vom Hersteller bis zu a hundred % Unterschiede bestehen können, was die wirkliche DHEA-Dosis in dem gekauften Präparat angeht.
Bei Frauen mit unerfülltem Kinderwunsch spielt das Hormon Dehydroepiandrosteron gleich eine doppelte Rolle. Für die Bildung der weiblichen Sexualhormone ist eine ausreichende Konzentration des Hormons eine wesentliche Voraussetzung. Eine Fehlsteuerung kann auf der einen Seite einen Mangel an DHEA-Produktion verursachen, andererseits auch zu einem Überschuss an männlichen Sexualhormonen führen. Es kann aber nicht nur altersbedingt sondern auch belastungsbedingt zu einem Abfall des DHEA-S und des Testosterons bzw. Aufgrund von Stress oder starker körperlicher Dauerbelastung wie z.B. Bestimmte Leistungssportarten kann es zu einer Störung des Steuerungssystems im Gehirn kommen.
Da die Umwandlungsrate in der Leber relativ gering ist, sind relativ hohe Dosen (ca. 600 mg/täglich) notwendig, um eine Testosteron-Wirkung zu erzielen. Im ersten Schritt der Biosynthese entsteht aus der Ausgangssubstanz Cholesterin das Pregnenolon. Pregnenolon wird durch die Steroid-17α-Hydroxylase (CYP17A1) zu Hydroxypregnenolon und in bestimmten Zellen weiter zu DHEA umgesetzt. Die weitere Umwandlung zu Testosteron erfolgt über 4-Androstendion. Dehydroepiandrosteron, kurz DHEA, ist ein Prohormon, das zu den Steroidhormonen zählt und in der Leber zu Testosteron verstoffwechselt wird. Die sulfatierte Form ist das Dehydroepiandrosteronsulfat, abgekürzt DHEAS.